Joshua aura 13 ans le 24 novembre.
Même si je n'ai pas encore de diag pour le syndrome d'asperger, j'ai toujours su que c'était un enfant différent.
Dés la naissance, il nous a montré qu'il avait de solides cordes vocales
et besoin de très peu de sommeil ! Au moins, nous étions tout de suite
prévenus !!!
Dés qu'il ne dormait pas, il se mettait à hurler à plein poumons, et
comme il ne dormait pas souvent, la maison était rarement silencieuse
!!! Que je le prenne dans mes bras pour le calmer et j'essuyais encore
plus de colère de sa part ! En effet, il n'a jamais aimé le contact
physique... donc, pas de calins ! Au début, j'avoue que c'était très dur
à vivre, de ne pas pouvoir lui faire de calins, de ne pas le prendre
dans mes bras pour le consoler ! Mais à la longue, on s'habitue à ce
trait de caractère et on fait avec ! En y repensant, je me rends compte
que c'est dés ce moment là que j'ai commencé à m'adapter à sa
différence...
Bien qu'il soit très tonique, il ne s'est pas tenu assis tôt (il avait 9
mois passés quand il a su rester assis sans appui et presque 1 an quand
il s'est assis tout seul), justement parce qu'il était trop tonique !!!
Il s'agitait sans cesse et ne pouvait donc pas avoir l'équilibre
nécessaire (ni la patience d'ailleurs) pour rester assis. D'ailleurs, il
était tellement tonique qu'il se balançait sans arrêt dans son transat,
au point d'en avoir cassé 3 en 6 mois ! (ensuite, j'ai abandonné
définitivement l'idée de le mettre dedans pour le transférer dans un
parc, c'était beaucoup plus sur !!!).
Vers 1 an, il a commencé à donné des coups de tête dans tout ce qui
était à sa portée : le sol, les murs, les portes, les barreaux du
lit,... moi aussi, à l'occasion, ce qui fait que j'avais toujours des
bleus au niveau des clavicules... et lui, avait toujours une terrible
bosse bleutée au milieu du front ! On a bien essayé de lui mettre un
casque pour bébé mais il l'arrachait systématiquement et le mettait en
pièce. Il ne jouait pas vraiment avec ses jouets, se contentant de les
lancer aussi loin qu'il le pouvait et en criant et se tapant ensuite
parce qu'il ne pouvait plus les rattraper.
Peu de temps après, il a appris à compter tout seul (ne me demandez pas
comment, je serais incapable de vous le dire...) et dés qu'il était
énervé, il comptait sans arrêt, d'une voix monotone... cela pouvait
durer des heures !
Sa petite enfance a vraiment été une période difficile moralement... Les
journées étaient rythmées par ses cris, ses coups de boules, ses
lancers de jouets, ses chiffres qu'il répétait inlassablement... Oui,
moralement, c'est très dur ! Je voyais bien qu'il n'était pas bien dans
sa peau et je ne pouvais pas le consoler... Il refusait tout contact
physique avec moi et semblait ne pas m'entendre quand je lui parlais,
j'avais l'impression de parler dans le vide.
Si j'avais été mieux informée à cette époque là, je pense qu'il aurait
déjà un diag depuis pas mal de temps... SI SI SI... mais ça n'a pas été
le cas, alors, il a bien fallu continuer...
Et on enlève tous ces "si" qui ne donnent que des regrets et qui ne font pas avancer... Le regret et la culpabilité ne servent à rien, alors autant les mettre de côté !